Beijing News Den 22. maj udsendte Zhongsheng Pharmaceutical en meddelelse om, at den kliniske fase I-afprøvningsplan for Zhongsheng Ruichuang oral anti-ny coronavirus 3CL proteasehæmmer RAY1216-tabletter blev godkendt af den etiske komité på Jilin Universitys første hospital og det første kliniske forsøg. planen blev gennemført. Forsøgspersoner blev tilmeldt.
Zhongsheng Pharmaceutical udtalte, at det kliniske fase I-studie med RAY1216-tabletter er et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, enkelt-/multiple administrationsdosiseskaleringsstudie, som hovedsageligt evaluerer virkningerne af RAY1216-tabletter på enkelt- og multiple administrationer hos raske forsøgspersoner. Sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetiske egenskaber og virkningen af fødevarer på farmakokinetikken danner grundlaget for bestemmelsen af doseringsregimet for de opfølgende fase II/III kliniske forsøg med RAY1216 tabletter.
RAY1216 er en potent og bredspektret anti-ny coronavirus 3CL proteasehæmmer udviklet af Zhongsheng Ruichuang med globale uafhængige intellektuelle ejendomsrettigheder. Klip og bloker derefter virusreplikation for at opnå effekten af anti-ny coronavirus.