Den 16. maj afholdt provinskontoret et særligt møde for at gennemføre vejledning om produktregistrering forud for undersøgelse af tredje type in vitro-diagnostisk reagens-kit til påvisning af kronantigen (kolloid guldmetode) ansøgt af Jiangxi Hongda Medical Device Group Co., Ltd. ., Medical Device Registration Management Office, de relevante ansvarlige kammerater fra Provincial Medical Device Testing Center, Provincial Drug Certification and Evaluation Center, den ansvarlige for Hongda Company og den person, der er ansvarlig for projektteknologien, deltog i mødet.
For at implementere "Nr. 1-projektet" med uddybende udvikling og reform, effektivt sikre forebyggelse og kontrol af den nye kroneepidemi og fremme højkvalitetsudviklingen af medicinsk udstyrsprodukter i vores provins, siden februar i år, provinskontoret har fortsat med at følge op på provinsens nye test af kronantigen. Reagensregistrering og erklæringsarbejde. I opfølgningsprocessen dannede hovedlederne af provinsbureauet personligt udstationeret, med ansvar for hele planlægningsprocessen, en eksperthjælps- og vejledningsgruppe, arrangerede særligt personale til dockingtjenester og koordinerede alle tekniske ressourcer til support. Gennem utrættelig indsats har Hongda stort set afsluttet forberedelserne til registrering og erklæring.